Efficacité de l’acyclovir en association avec la clindamycine et le valacyclovir chez des patients atteints de cytomégalovirus

Aucune étude à ce jour n’a évalué l’efficacité de l’acyclovir ou de l’aciclovir en association avec la clindamycine et le valacyclovir chez des patients atteints de cytomégalovirus. Les données de pharmacocinétique et de tolérance sont insuffisantes, et aucune étude clinique n’a été menée à ce jour. Le valacyclovir ne semble pas avoir d’effet antiviral.

Dans une étude en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo, chez des patients atteints de cytomégalovirus, en association avec la clindamycine et le valacyclovir, un inhibiteur de la protéase, le valacyclovir, a entraîné une augmentation de l’exposition (ASC 24) et une diminution de la Cmax de 30 %, par rapport à la monothérapie et à la monothérapie combinée à la clindamycine. Les résultats de l’ASC24 et de la Cmax ne diffèrent pas entre les traitements, ce qui indique une augmentation de la biodisponibilité de l’acyclovir en association avec la clindamycine. Il est prévu que les effets indésirables de l’acyclovir en association avec la clindamycine et le valacyclovir puissent se produire plus rapidement que ceux observés avec la monothérapie à la clindamycine.

Le valacyclovir est un inhibiteur de la protéase et une substance antibactérienne qui inhibe le virus de l’herpès. Il a également un effet anti-inflammatoire. Le valacyclovir est utilisé comme antiseptique dans le traitement des infections à Herpes simplex. Il est principalement utilisé dans le traitement des symptômes de l’infection à et des infections virales respiratoires aiguës, car il inhibe la croissance du virus de l’herpès. Il a été montré que le valacyclovir a un effet antiviral et anti-inflammatoire.

Antiviral et anti-inflammatoire

L’acyclovir, un inhibiteur de la protéase, est un traitement efficace contre l’herpès génital, mais ne doit pas être utilisé à long terme. L’aciclovir, un inhibiteur de la protéase, est utilisé comme antiviral, et a un effet anti-inflammatoire. L’aciclovir est généralement prescrit par voie orale pendant 10 jours. Il est utilisé dans le traitement des symptômes de l’herpès génital, notamment les boutons de fièvre et les vésicules autour de la bouche.

La clindamycine, un inhibiteur de la protéase, est utilisée comme antibactérienne et peut être utilisée en combinaison avec d’autres traitements pour traiter les infections à La clindamycine est utilisée dans le traitement des infections à , y compris les infections génitales. La clindamycine est utilisée comme antibactérien et a un effet anti-inflammatoire. La clindamycine est généralement prescrite par voie orale pendant 10 jours.

Le valacyclovir, un inhibiteur de la protéase, est utilisé comme antiviral et anti-inflammatoire. Le valacyclovir est utilisé dans le traitement des symptômes de l’herpès génital, y compris les boutons de fièvre, les vésicules et les ulcères. Le valacyclovir peut également être utilisé pour traiter les infections respiratoires aiguës causées par

Composition du médicament

La dose quotidienne recommandée est de 1 gramme par jour.

Il est recommandé de commencer par une dose unique de 500 mg deux fois par jour et de poursuivre le traitement avec des doses adaptées au poids corporel jusqu’à ce que les symptômes disparaissent.

Une dose de 500 mg de valacyclovir doit être administrée chaque jour pendant 7 jours.

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquemment observés lors de l’utilisation d’acyclovir sont des nausées, des maux de tête, une sécheresse de la bouche, des vomissements, une augmentation des transaminases et des taux sériques de créatinine sanguine chez les patients atteints de cytomégalovirus présentant un taux de cholestérol élevé et une insuffisance rénale.

Dans une étude menée chez des patients présentant un avec un taux de cholestérol élevé, il a été constaté que les taux sériques de cholestérol étaient significativement plus élevés chez les patients traités par acyclovir que chez les patients traités par placebo. La valeur cible minimale pour le cholestérol a été fixée à 160 mg/dl chez les patients atteints de cytomégalovirus avec un taux de cholestérol élevé et à 135 mg/dl chez les patients atteints de cytomégalovirus avec une insuffisance rénale sévère. Les taux sériques de cholestérol et d’insuline ont été déterminés sur la base d’une analyse des échantillons sanguins de 17 patients. Les résultats de l’analyse, publiée dans Gastroenterology, ont montré que 43 % des patients atteints de cytomégalovirus avaient une valeur cible inférieure à 135 mg/dl et que 65 % des patients atteints de cytomégalovirus présentaient des taux de cholestérol inférieurs à 160 mg/dl. La plupart des patients atteints de cytomégalovirus ayant des taux de cholestérol inférieurs à 160 mg/dl ont reçu du valacyclovir.

Il a été démontré que l’acyclovir pouvait entraîner des changements dans les taux d’AST et de phosphatase alcaline sériques. Ces changements sont généralement réversibles en quelques jours après l’arrêt du traitement.

Dans une étude en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, chez des patients atteints de cytomégalovirus présentant un taux de cholestérol élevé, les concentrations de phosphatase alcaline étaient significativement plus élevées chez les patients traités par acyclovir que chez les patients traités par placebo. L’administration concomitante de valacyclovir a entraîné une augmentation de la phosphatase alcaline série. Cependant, cette augmentation n’a pas été considérée comme un facteur significatif. La posologie d’acyclovir doit être ajustée en fonction des résultats du test de la phosphatase alcaline.

Dans une étude en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, chez des patients atteints de cytomégalovirus présentant une insuffisance rénale, les concentrations de phosphatase alcaline étaient significativement plus élevées chez les patients traités par acyclovir que chez les patients traités par placebo.

Le valacyclovir a été associé à des symptômes gastro-intestinaux tels que des nausées, des diarrhées et une constipation. La dose recommandée d’acyclovir est de 500 mg, deux fois par jour, pendant une durée de 7 jours. La dose d’acyclovir peut être augmentée ou diminuée en fonction de la réponse clinique et de la tolérabilité.

Dans une étude en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, chez des patients atteints de cytomégalovirus présentant une insuffisance rénale, les concentrations de phosphatase alcaline sériques, d’AST et de créatinine sérique étaient significativement plus élevées chez les patients traités par acyclovir que chez les patients traités par placebo.

L’évaluation du risque de développer une maladie rénale et du risque de développer une insuffisance rénale n’a pas été effectuée dans la mesure où elle n’existait pas chez les patients atteints de cytomégalovirus traités par acyclovir.

Pharmacocinétique

Le valacyclovir est rapidement absorbé après administration orale. La concentration plasmatique maximale (Cmax) et l’aire sous la courbe (ASC) du produit sont atteintes en 30 à 60 minutes après l’administration par voie orale.